现象1：细胞培养液变浑浊了，经常见到是米汤样，黄色液体，一般认为细菌污染。

解决办法：1、更换所用的一切器具及培养基，PBS等物品。

                2、如细胞有多余，果断扔掉。

                3、如细胞很珍贵，可以试着用加PBS的双抗多洗几遍，将细胞消化传到24孔板，加大培养基里面的双抗浓度，寻找没有细菌的孔扩大培养。

现象2：培养基清亮，但是能看到飘在培养液带有毛毛的白色的菌状物质，或肉眼可见点状菌落(淡黄色或者白色)漂浮在培养基表面；有可能就是真菌感染。

解决办法：1、更换所用的一切器具及培养基，PBS等物品，及消毒培养箱及细胞室。

                2、如细胞有多余，果断扔掉。

                3、如细胞很珍贵，可以试试在培养基及PBS中加入两性霉素，如果两三天无真菌继续生长，则更换为正常培养基继续培养。

现象3：培养过程中细胞增殖突然变慢，培养基中黑点、碎片明显增多，培养基PH变化(变黄)周期变短，那么细胞很可能已经感染了支原体。

解决办法：1、更换所用的一切器具及培养基，PBS等物品，及消毒培养箱及细胞室。

                2、如细胞有多余，果断扔掉。

                3、如细胞很珍贵，可以试试在培养基及PBS中加入氧氟沙星或罗红霉素，这个过程一般周期较长，因为使用药物处理时需配合多次大比例连续传代来提高成功率。