低温冷冻脑损伤动物模型是一品种似于人脑挫伤的动物模型，主要为血管源性脑水肿，是常用的颅脑损伤实验动物模型。该模型详细制造办法：手术前大鼠禁食l晚，不由水。动物称重后，用2％硫喷妥钠(40mg/kg体重)腹腔注射麻醉胜利后，动物头部固定于江湾Ⅰ型C平面定向仪上，头部备皮，安尔碘消毒后，于中线切开头皮，剥离骨膜，在冠状缝后、人字缝前、矢状缝右侧显微手术电钻颅骨钻孔。

骨窗直径为5mm，用于致伤和行颅内压监测。将自制冷冻杯置入液氮中1min预冷，盛入液氮后疾速从液氮罐中取出，立刻盖上杯盖，用冷冻杯底部与硬脑膜充沛接触15s，冷冻处硬脑膜和临近颅骨由白色恢复至四周组织同样颜色的时间普通为8～10s，表示冷冻良好。正常对照组动物不做麻醉和手术处置；假冻伤组与冻伤组同样行麻醉和开颅手术，但不冷冻，以盛有37℃生理盐水的冷冻杯与硬脑膜充沛接触15s行假冷冻。术后停止颅内压的测定：假冻伤组和冻伤组各取6只动物，在上述操作完毕后立刻监测颅内压。将ALC-MPA型多道生物信号剖析系统的颅内压探头由骨窗处向前方放置于颅骨下硬脑膜外，然后将硬脑膜及骨窗四周颅骨外板和软组织用无菌棉球拭干，用医用耳脑胶封锁颅骨与硬脑膜之间的缝隙，骨瓣复位。骨窗边缘的颅骨外板上钻不断径约1mm微孔，固定小螺丝钉1枚，最后用自凝牙托水泥封锁骨窗，在此过程中，务必做到紧密封锁。颅内压持续监测6h，每距离1h取2min的均匀值作为测得值记载，并停止统计学剖析。